Loading...
ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने शनिवार को कहा कि उसने हल्के से मध्यम कोविद -19 के रोगियों के उपचार के लिए ब्रांड नाम फेबीफ्लू के तहत एंटीवायरल दवा फेविपिरविर लॉन्च की है। मुंबई स्थित ड्रग फर्म ने शुक्रवार को ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से मैन्युफैक्चरिंग और मार्केटिंग की मंजूरी ली थी।
कंपनी ने एक बयान में कहा, फैबीफ्लू कोविद -19 के उपचार के लिए पहली मौखिक फेविपिरविर-अनुमोदित दवा है। ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स के चेयरमैन और प्रबंध निदेशक ग्लेन सल्दान्हा ने कहा, “यह मंजूरी ऐसे समय में आई है जब भारत में मामले पहले की तरह सर्पिल हो रहे हैं, जो हमारे स्वास्थ्य तंत्र पर भारी दबाव डाल रहे हैं।” उन्होंने कहा कि कंपनी को उम्मीद है कि फैबीफ्लू जैसे प्रभावी उपचार की उपलब्धता इस दबाव को कम करने में मदद करेगी, और भारत में रोगियों को एक बहुत ही आवश्यक और समय पर चिकित्सा विकल्प प्रदान करेगी। सालिडाना ने कहा कि फैबीफ्लू ने नैदानिक ​​परीक्षण के दौरान हल्के से मध्यम कोविद -19 रोगियों के लिए उत्साहजनक प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया है। इसके अलावा, यह मौखिक रूप से प्रशासित है, और इसलिए यह अन्य अंतःशिरा प्रशासित दवाओं पर अधिक सुविधाजनक उपचार विकल्प के रूप में कार्य करता है, उन्होंने कहा। “ग्लेनमार्क सरकार और चिकित्सा समुदाय के साथ मिलकर काम करेगा, ताकि देश भर के रोगियों के लिए फैबीफ्लू जल्दी उपलब्ध हो सके”, सल्दान ने कहा। दवा १०३ / टैबलेट के लिए एक डॉक्टर के पर्चे पर आधारित दवा के रूप में उपलब्ध होगी, अनुशंसित खुराक १, be०० मिलीग्राम दिन में दो बार, इसके बाद ,०० मिलीग्राम दिन में दो बार १४ दिन तक। फेवीपिरवीर कोरोनोवायरस रोगियों के लिए सह-रुग्णता के साथ इस्तेमाल किया जा सकता है। मधुमेह और हृदय रोग जैसे हल्के से मध्यम कोविद -19 के लक्षण। दवा निर्माता कंपनी ने कहा कि यह चार दिनों के भीतर वायरल लोड में तेजी से कमी लाता है और तेजी से रोगसूचक और रेडियोलॉजिकल सुधार प्रदान करता है। फेविपिरविर ने हल्के से मध्यम कोविद -19 मामलों में 88 प्रतिशत तक नैदानिक ​​सुधार दिखाया है। दवा फर्म ने अपने इन-हाउस आरएंडडी टीम के माध्यम से फैबइफ्लू के लिए सक्रिय फार्मास्यूटिकल घटक (एपीआई) और सूत्रीकरण को सफलतापूर्वक विकसित किया था। तब इसने देश के ड्रग रेगुलेटर DCGI के साथ क्लिनिकल परीक्षण के लिए उत्पाद दायर किया था और यह भारत में पहली दवा कंपनी बन गई थी जिसने हल्के से मध्यम कोविद -19 रोगियों के लिए चरण 3 नैदानिक ​​परीक्षण आयोजित करने की स्वीकृति प्राप्त की थी। उपन्यास या पुन: उभरते हुए इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के उपचार के लिए 2014 से जापान में फेवीपिरवीर को मंजूरी दी गई है। पिछले महीने, ग्लेनमार्क ने यह भी घोषणा की कि वह भारत में उदारवादी अस्पताल में भर्ती वयस्क कोविद -19 रोगियों में संयोजन चिकित्सा के रूप में दो एंटीवायरल फेविपिरविर और उमिफेनोविर की प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए एक और नैदानिक ​​परीक्षण कर रहा है। यूनियन हेल्थकेयर डेटा के अनुसार, भारत ने शनिवार को एक ही दिन में 14,516 नए कोविद -19 मामलों में एक और रिकॉर्ड 3,95,048 को धक्का दिया, जबकि 375 नई मृत्यु के साथ 12,948 की मौत हो गई।
Loading...